2021年8月17日,前沿生物(股票代碼:688221.SH)發布了2021年半年度報告。報告披露,2021年上半年,前沿生物實現營業收入2281.14萬元,同比增加233.14%;研發投入5602.69萬元,占營業收入比例245.61%。
聚焦產品優勢,開辟國際市場
前沿生物2021年上半年業績高增長的成效,主要得益于其產品艾可寧®(通用名:艾博韋泰)銷售收入的增長。艾可寧®作為前沿生物已上市的核心產品,系我國生物制藥企業自主研發的全球首個獲批的長效融合抑制劑,在抗艾領域打破了跨國藥企的壟斷,在國家藥品戰略層面具有重要意義。
與傳統的“雞尾酒療法”不同,艾可寧®對于感染HIV病毒住院及重癥患者、肝腎功能異常患者、耐藥患者的治療上,具有一定臨床不可替代性。通過與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用,可解決不同患者群體無法口服或口服藥不耐受、聯合用藥引起藥物相互作用、減輕肝腎代謝負擔、耐藥患者無藥可用、等難題,產品競爭優勢明顯。2021年3月艾可寧®進入醫保目錄政策落地執行,藥品終端價格下降46%,大幅提升患者對艾可寧的可負擔性及可及性,從公司公布的2021半年度收入推算,艾可寧®進入醫保后銷量呈大幅上量的趨勢。
借助產品獨有的競爭優勢,前沿生物的國際化進程也正在加速推進,頻傳捷報。近期,艾可寧®III期臨床數據在2021 IAS大會上發表,獲得了國際權威專家的高度認可,提升了艾可寧®在國際抗艾領域的行業知名度。前沿生物已通過海外經銷商在全球25個國家開展了藥品上市注冊工作。今年3月取得了厄瓜多爾衛生部核準簽發的《藥品注冊證書》。7月,與俄羅斯大型醫藥公司R-Pharm簽署關于艾可寧在俄羅斯的注冊、許可、供應和銷售合作協議。隨著艾可寧®邁向國際化市場步伐的加速推進,中國抗艾原研藥物有望揚帆出海與其他著名藥企的抗艾藥物同臺競技,在國際抗艾藥物市場爭得一席之地。
產銷結合,資本市場認可度高
2021年7月15日,前沿生物四川金堂高端多肽生物藥產業基地項目工程竣工,年規劃為250kg的原料藥生產線落成,標志著未來艾可寧®產業化布局規模加大。
在布局產能升級的同時,我們也注意到前沿生物正在全面深入的搭建營銷體系,提升產品可及性。截止半年報報告期內,前沿生物已覆蓋全國27個省及直轄市、108個地級市和重點縣的160余家HIV定點治療醫院,以及80余家DTP藥房。
今年前沿生物在其他抗病毒領域的新藥研發方面已取得重大進展。此前,前沿生物公告顯示,公司新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)候選新藥FB2001在美國開展 I 期臨床試驗,主要目的為評價本品在人體的耐受性、安全性和藥代動力學特征。前沿生物表示,新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)的有效防控需要新冠肺炎疫苗和新冠肺炎治療藥物相結合,研發抗新冠肺炎病毒的治療藥物有著重大的臨床意義。前沿生物在優勢賽道擴充研發管線,不僅有利于提升公司核心競爭力及可持續發展能力,也有利于提升公司的長期風險防范能力,提高回報能力和長期價值。
前沿生物2021年度半年報發布后,西南證券、國盛證券等券商均維持前沿生物(股票代碼:688221.SH)買入評級,其中,方正證券發布研報,維持強烈推薦評級,并給與“醫保覆蓋疊加渠道推廣助力艾可寧啟動大幅上量階段,國內海外市場同步兩手抓”點評。可以預見,2021年下半年,前沿生物在優質賽道上將迎來更大發展機遇。隨著醫保市場增量增速、國外市場逐步擴寬、產銷網絡布局升級、在研產品看點多等多重利好的疊加下,前沿生物的發展前景被一致看好。
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